Referensgruppen för AntiViral terapi

RAV (Referensgruppen för AntiViral terapi) är en oberoende expertgrupp vars styrelseledamöter utses av Svenska Läkaresällskapet och Smittskyddsinstitutet. RAV bildades i september 1997.

RAV:s huvuduppgift är att verka för en rationell användning av antivirala läkemedel. RAV utarbetar även behandlings- rekommendationer för olika virussjukdomar.

Behandling av kronisk hepatit C hos vuxna och barn

Hösten 1999 presenterade Referensgruppen för antiviral terapi (RAV) och Läkemedelsverket (LV) behandlingsrekommendationer för hepatit C-virus (HCV)-infektion hos vuxna och barn. Rekommendationerna uppdaterades 2002 och 2008. Sedan den senaste uppdateringen har boceprevir och telaprevir, de två första direktverkande antivirala läkemedlen mot HCV-infektion, tillkommit för behandling av genotyp 1-infektion. Därutöver har behandlingen individualiserats ytterligare. Av dessa anledningar har en expertgrupp i RAVs och LVs regi under hösten 2011 åter uppdaterat behandlingsrekommendationerna för HCV-infektion.

Behandling och profylax av influensa med antivirala medel

Läkemedelsverket och Referensgruppen för Antiviral terapi (RAV) har vid ett expertmöte den 13 april 2011 uppdaterat tidigare rekommendation för behandling och profylax av influensa med antivirala medel från år 2007. Årlig vaccination är fortfarande den viktigaste åtgärden för att begränsa följderna av influensa i medicinska riskgrupper. Antivirala läkemedel ses som komplement.

Antiretroviral behandling av HIV-infektion 2011

Sedan de tidigare behandlingsrekommendationerna publicerades för två år sedan har tre nya läkemedel godkänts: CCR5-hämmaren maraviroc (Celsentri®), integrashämmaren raltegravir (Isentress®) och NNRTI-preparatet etravirin (Intelence®). Nya data om nukleosidanalogerna abakavir och tenofovir har tillkommit. En ny rutinmetod (Cobas Taqman) för HIV-1-kvantifiering har ersatt Roche Amplicor. Kvalitetsregistret InfCare HIV har fått en nationell spridning. Nya data om riskerna med behandlingsavbrott har presenterats.